segunda-feira, 17 de março de 2014

Painel Fotografico: Sobrevivendo a um Transplante de Medula Óssea após a perda de uma filha

"Só chegarão até o fim deste Painel quem a ama como eu, e são para estas pessoas e para as futuras gerações,  o meu prazer em compartilhar"

Todo e qualquer transplante há de ser respeitado sempre. Mesmo após a perda da pessoa que amamos.

Estes profissionais são guerreiros por conseguirem ir para casa após presenciarem tanta luta, tanta desigualdade e ainda brigarem com um governo para conseguirem medicamentos essenciais para a sobrevivência destes pacientes.
A luta da maioria destes profissionais na luta de doenças hematológicas, hereditárias e imunológicas não foi do dia para noite, para muitos foi um longo caminho de pesquisas, inclusive de novos antibióticos e tantos outros medicamento que foram desenvolvidos a partir  destas pesquisas.

Não podemos esquecer do ganhador do Prêmio Nobel de Medicina Dr. E. Donnal Thomas e sua equipe pela criação do TMO.
 No Brasil o Transplante de Medula Óssea (TMO) nasceu na Universidade Federal do Paraná em 1979.  Trinta e Cinco anos depois perdi uma filha de 30 anos para o TMO, no mesmo estado em que nasceu esta dádiva de esperanças para quem necessita de um sopro de esperanças.

Por todo este tempo de estudo e de pesquisas, não posso agora revoltar com absolutamente nada. Preciso manter o respeito e a coerência para com estes médicos, aos quais sou profundamente agradecida por toda atenção e dedicação até o fim.

Continuo acreditando em Deus, Todo Poderoso, que me dá forças e entendimento para aceitar que mesmo não entendendo, sei que ELE está certo. É contraditório mas é real.


Passa pela minha cabeça mil perguntas que jamais farei, porque sei que faz parte do processo de luto, questionar vários porquês.

Pensando o que poderia fazer para que eu agradecesse de coração, a Deus por ter me concedido a honra de conviver por 30 anos com um ser que amo tanto, e após ler alguns livros e alguns depoimentos de outras mães que passaram pelo mesmo processo, resolvi dar a luz, de novo,  e desde o nascimento ir entregando e preparando a total entrega, a devolução de minha filha a Deus.

Este texto será longo, mas foi muito prazeroso. A medida que separei algumas fotos, às vezes ficava tão feliz por relembrar passagens tão alegres, engraçadas e outras que me causaram tanta tristeza por discussões inúteis... E a partir destas memórias me senti uma máquina de costura, onde vamos costurando os retalhos, fragmentos de algumas peças que se encaixam e outras não...

Minha filha sempre soube o que queria e para conseguir teve que me enfrentar muitas vezes. Porque sou meio loba, protetora demais, em excesso, e às vezes os filhos só querem ser independentes, e os pais neste caminho acabam por sufocar. Sei que fiz isto várias vezes, mas aqui também decidi não sofrer por isso. O tempo não volta, as palavras não são engolidas, e o que verdadeiramente importa é o amor, e este nós tivemos, sem nenhuma dúvida.


Continuarei apoiando e ajudando quem precisar neste caminho por doadores de medula, sangue, plaquetas... E a partir de agora quero muito ser mais uma voz na luta de conscientização dos familiares para que colaborem, que ajudem na doação de órgãos. O Brasil tem uma fila IMENSA de pessoas  a espera de um rim...por exemplo. 

Deus, sei que é difícil, mas é nas horas mais difíceis que a gente tem que levantar, mesmo que um pouquinho de cada vez. Se você tem um parente que está partindo... ajude neste momento a salvar outros. Conscientização já.

Poderia falar meses aqui, hoje e agora mas somente quero fazer um Tributo a Káren de Alcântara Pitarello, para que as gerações futuras a conheçam,  em imagens, a passagem dela aqui neste mundo.
Káren foi concebida em abril de 1983. Nasceram em 03 de Janeiro de 1984. E foi desde o primeiro instante muito esperada, foi a segunda a nascer. São gêmeas. A irmã: Kelly de Alcântara Calfat, transplantada em 2010 com total êxito e neste momento grávida de 7 semanas. E ganhou 2 anos depois ganhou mais uma irmazinha: Marina de Alcantara Rufino Ribas.

 Primeira Parte: Resumo fotográfico de 1983 a 1997












































Segunda Parte: Resumo fotográfico de 1998 a 2009

































Terceira e última Parte: Resumo fotográfico de 2010 a 14 de fevereiro de 2014












Dodge
















O amor verdadeiro



Natal 2013






Ano Novo: 2014!










A ESPERANÇA - Dia 11 de fevereiro de 2014. Dia do recebimento da Medula. Obrigada Doadora!



Sonho realizado: A Escola de Inglês




Ela é TUA SENHOR. Ajude-nos a aceitar, a compreender.




Saudades até o infinito. Nos encontraremos todos.

segunda-feira, 27 de janeiro de 2014

Doação de Medula: uma loteria abençoada

Sou a mulher mais abençoada deste mundo. É assim que me sinto. Não preciso ganhar nada, já ganhei e se ganhei é porque VOCÊ DOADOR proporcionou.

Tres filhas. Duas precisaram de um Transplante de Medula Óssea e as duas tiveram doadores ABENÇOADOS compatíveis. E mais importante ainda, dispostos a doarem REALMENTE e mantiveram seus dados atualizados junto ao REDOME. ABENÇOADOS sejam vocês e toda sua família. Porque esta família está feliz. Voces nos trouxeram esperanças, alegrias e renovações de sonhos. Isto é um fato. 

Só que hoje preciso falar dos meus genros. Amo vocês. Não desistiram, muito pelo contrário engajaram na luta. Esta foto foi por uma  pedalada solidária para doação de sangue e medula óssea. Da esquerda para direita o quarto e o sexto são meus genros Otavio Ferraz Calfat e Douglas Eduardo Pitarello, respectivamente. Importante saberem que estas campanhas começaram antes dos doadores e continuam por outras pessoas que continuam na angustiosa espera por um doador. Matéria completa: www.mcomunicacao.net
Video: http://www.youtube.com/watch?v=L19av_xy9Ws  Muito orgulho de todos voces.

Este é meu genro Otávio, esposo de Kelly de Alcantara Calfat, com quase 4 anos de transplantada e muito feliz. Eles continuam na luta por um mundo melhor.

Cada dia tenho mais certeza que estes meninos foram enviados por Deus à nossa família. Douglas, marido de Karen de Alcantara Pitarello tem me ajudado muito desde o transplante da Kelly. Abençoado sejam vocês, por todo o sempre.
http://www.youtube.com/watch?v=I54ylEJqyu0&feature=c4-overview&list=UUkMedLgkdCXqW6FWFF_1sKg
(Um vídeo caseiro da época do transplante da Kelly)

Meu outro genro Rodrigo Ribas é para mim também uma benção muito grande. Está no MT, rezando por todos nós. E longe da esposa Marina de Alcantara Ribas, que está aqui me ajudando. Obrigada. Amo você.

Sou muito feliz mesmo. Deus dá a cruz e dá o sopro. Acreditem nisto! Vindo de Deus, prepare, este sopro é poderoso. Conheço ele!

quinta-feira, 23 de janeiro de 2014


Um blog a ser seguido: é jornalístico é jurídico é humano. Ele é o cara!


http://transplantando.wordpress.com/2014/01/23/de-alta-mas-de-sinal-amarelo-ligado/

quarta-feira, 22 de janeiro de 2014

Transplante de Medula Óssea - A arte do aprendizado contínuo.

Em 2010 acompanhei uma de minhas filhas num Transplante de Medula Óssea em Curitiba. Transplante este muito bem sucedido e que para mim seria daquele momento para frente, só de acompanhamentos como se é devido em todos eles.

Portanto, quando soube que passaria por todos  os passos de um Transplante de Medula Óssea pela segunda vez, com outra filha, não me assustei e achei sinceramente que seria tudo mais fácil porque já se conhecia os caminhos. Foi então que descobri que não é bem assim.

 Quando se está de fato, de frente para o problema, num outro estado, já instalada, e começa a viver as consultas, exames...os medos e incertezas afloram em você, na família em tamanho dobrado. E aí, talvez,  porque na verdade, por se pensar saber, psicologicamente não houve um preparo para todas mudanças, caímos, adoecemos e ficamos fracos.

Somos tolos, não sabemos nada nunca. Todos os dias são diferentes entre si, todas as situações, mesmo com peculiaridades quase próxima do "parece que já vivi", não são iguais. E assim todos os dias devem começar somente ao levantar e encara-lo, como se nunca tivesse vivido, sem julgamentos, sem aprendizados. É voltar para escola e dizer, tenho muito que aprender, e ser tão somente uma boa aluna.


ATMO - Entrevista

Nesta minha estrada, todas minhas vivências acabaram por me trazer tantos pontos positivos, que agradeço por ter tido o privilégio de conhecer tanta gente CHIC.
Neste meu conceito de CHIC, que são pessoas que desdobram pelos outros, ficará para sempre comigo a luta da Associação do Transplante de Medula Óssea, com sede em Recife, PE.
Tive o imenso prazer de conhecer pessoalmente Liliane Viana Peritore. Um pessoa realmente CHIC. Que Deus te dê em dobro tudo que faz pelos demais.
Abaixo uma entrevista, um bate papo informal sobre transplantes e vivências deles.

http://www.4shared.com/mp3/X9aLPS0jce/doando_vida_13_01_2014_-_EDITH.html


quinta-feira, 19 de dezembro de 2013

Videos por uma luta que não é só nossa mas de milhares...


http://uipi.tv.br/musicvideo.php?vid=b079ff681

http://tvparanaiba.com.br/player.php?id=17630

Na caminhada da vida estaremos sempre amparados por uma força que com toda certeza vem de DEUS.